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金瓶梅电影 器械科将对以下设备和试剂进行院内招标采购公告

发布时间:2018-09-21点击次数:2467次

金瓶梅电影 近期将对以下设备和试剂进行院内招标采购,请有意参加本单位招标的生产商或供货商携带相关证件到器械科报名。报名截止时间为20181012日下午17点前。联系电话:0791-86362905 联系人:张科长、付老师。

   一、设备

1、帝迈五分类血球仪1

2、全自动高通量免疫检测系统1

二、试剂

1、M-68LDLBLHFDDSFRDR试剂一套(报价含1套配套设备)

2、M-68DSDRLNLBLHFRFD试剂一套(报价含1套配套设备)

3、免疫球蛋白、补体、风湿、尿微试剂一套(报价含1套配套设备)

4、梅毒、艾滋、丙肝试剂一套(报价含1套配套设备)

5、肿瘤标志物及感染性标志物试剂一套(报价含1套配套设备)

6、C反应蛋白检测试剂盒(报价含1套配套设备)

7、丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(报价含1套配套设备)

8、ABO/RH血型复检卡(报价含1套配套设备)

9、炎性标志物、心肌标志物及胃功能试剂一套(报价含3套配套设备)

10、性腺系列、内分泌系列、肿瘤四项试剂一套(报价含1套配套设备)

11、电解质试剂一套(报价含1套配套设备)

12、高血压五项试剂一套(报价含1套配套设备)

13、急诊王生化试剂一套(报价含1套配套设备)

14、性腺系列、内分泌系列、肿标特殊项目试剂一套(报价含1套配套设备)

三、投标人要求:

(一)投标人资质

1、投标人必须是在金瓶梅电影 器械科报名并通过资格审核的法人或其他组织。

2、投标人必须提供以下合法有效资质,包括:

1)投标人、制造商或代理人及各级代理商营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一。

2)投标产品为二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证;投标产品为一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。

3)所投产品在中华人民共和国境内生产的二、三医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证。

4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售的,不需提供)。

5)投标产品若非投标人自产,需提供产品代理授权书或制造商授权书。

6)产品参数及彩页(需加盖生产厂商或全国总代理公章)、法定检测机构有效注册检验报告、使用说明书等相应的证明材料。

7)必须提供三年内没有重大违法记录的承诺函。

8)其他:对投标书中的所有资质材料、彩页和使用说明书等,均要加盖投标人公章,投标人必须承诺其真实性和有效性,并承担相应的法律责任。

(二)投标文件递交时间、开标时间和地点

投标文件递交截止时间:2018年1012日下午17点前。

开标时间:20181018日上午9:00(北京时间)。投标人需在20181018日(星期四)9:00之前到金瓶梅电影 医技大楼(2号楼)五楼检验科进行答疑。

开标地点:江西省南昌市八一大道445号金瓶梅电影 医技大楼(2号楼)五楼检验科。

四、投标文件格式

1、投标文件封面必须有《医用耗材-检验试剂投标书》字样,“正本”、“副本”字样,及投标项目、公司名称、联系人、联系方式字样。

2、投标文件一式六份,正本壹份,副本伍份。当正本与副本不符时,以正本为准。

3、投标文件所包含的所有文件包括资质必须加盖投标人公章。

4、投标报价:即附件《医用耗材-检验试剂报价表》:(1)试剂以 /人份报价(若以每毫升或每盒报价的,必须注明每毫升或每盒实际检测人份数,不能虚报,否则取消中标资格,将投标人及投标公司打入黑名单并上报省卫计委,三年内不得参加金瓶梅电影 招投标活动);(2)耗材以 /最小单位 报价。

5、投标人合法有效资质文件(如第一部分(一)2所列)。

6、法定代表人授权书。

7、产品注册检验报告;

8、生产企业简介;

9、售后服务承诺书;

10、国内用户名单(提供供货合同复印件或用户盖章确认书)

11、联系人及联系方式。

 

2018.9.21