金瓶梅电影 医学装备部血管内超声(进口)第二次采购询价公告
根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规和《金瓶梅电影 招标采购管理办法》,依照公开、公平、公正的原则,依据金瓶梅电影医疗临床需要,拟对金瓶梅电影心血管科设备进行院内询价,欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。
一、采购项目内容:
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序号 |
需求科室 |
设备名称 |
数量 |
备注 |
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1 |
心血管科 |
血管内超声 |
1 |
进口 |
- 性能参数要求
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序号 |
要求 |
响应 |
偏离 |
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1 |
多功能介入超声诊断平台,支持9MHz~60MHz机械旋转式超声导管技术,可用于冠状动脉和心腔内介入治疗 |
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2 |
触摸屏式控制面板,可以显示所有按钮,界面直观简洁,流程式菜单避免操作失误 |
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3 |
对于图像的任意帧可以进行多次面积和距离测量:最多可进行3次面积测量和9次距离测量 |
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4 |
具有宽带技术的机械旋转式超声导管,频率≥60MHz,轴向分辨率高,可兼容5F指引导管 |
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5 |
驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能,可显示回撤距离,自动回撤,回撤速度有0.5mm/s和1mm/s两种模式,自动回撤距离不低于10cm,最大采集数约6000帧图像,手动回撤,最大采集数为6800帧图像 |
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6 |
具有双图功能:主显示屏上同时显示来自同一回撤不同帧的两幅截面图像。通过双图,可以查看血管的多个部分,并比较远端和近端图像及病变,它还可以自动显示图像之间的距离 |
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7 |
提供参询机型近二年江西省内三甲全科金瓶梅电影 合同或中标通知书≥3份 |
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8 |
整机原厂质保二年 |
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- 供应商参加询价会要求
在参加询价会时,按照序号排序提供以下材料:
1、《企业法人营业执照》(副本);
2、《组织机构代码证》(副本);
3、《税务登记证》(副本);
4、《医疗器械经营企业许可证》(副本、含附页);
5、法人代表授权书(原件);
6、被授权人身份证(原件及复印件),联系电话;
7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
8、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许 可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;
9、 (1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术参数(本项参会时需提供电子文件,以品牌命名);
11、提供性能参数要求响应偏离表;
12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函;
13、提供的材料一式四份,一份正本,三份副本,正本必须盖公司鲜章,所有材料在报名截止时间前密封送达;
14、参加询价会时,需5—10分钟产品核心参数、性能介绍,金瓶梅电影 提供投影仪;
15、严格按照要求填写附表1和附表2,提供的材料齐全,加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致,否则与缺项、未盖章一样视同无效,取消参加询价资格;
16、参会人员提交72小时核酸证明,全程佩戴口罩。
报名、提交资料时间:2022年5月25日至5月31日16时。
询价会时间:2022年6月2日15:00
报名、询价地点:金瓶梅电影 医学装备部(2号楼10层)
联系人:吴老师
联系电话:0791-86362905
金瓶梅电影 医学装备部
2022-05-25

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