金瓶梅电影 高档台式彩色多普勒超声诊断系统拟采购询价公告
根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规和《金瓶梅电影 招标采购管理办法》,依照公开、公平、公正的原则,依据金瓶梅电影医疗临床需要,拟对金瓶梅电影西湖院区超声科拟采购设备进行院内询价,欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。
一、采购项目内容:
|
序号 |
需求科室 |
设备名称 |
数量 |
备注 |
|
1 |
西湖院区超声科 |
高档台式彩色多普勒超声诊断系统 |
1 |
国产 |
- 性能参数要求
|
序号 |
要求 |
响应 |
偏离 |
|
一、 |
技术要求 |
|
|
|
1. |
主机系统性能概括 |
|
|
|
1.1 |
≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器,分辨率为1920 × 1080,采用灵活可调节支撑臂。 |
|
|
|
1.2 |
操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸,按功能分区,支持多点触控,触摸屏可调节仰升角度。 |
|
|
|
1.3 |
全数字化彩色超声诊断系统主机。 |
|
|
|
1.4 |
全新集束精准发射技术,全程动态聚焦发射声束。 |
|
|
|
1.5 |
全新高保真声学成像探头技术。 |
|
|
|
1.6 |
全聚焦相干成像,整个图像区域无焦点,支持所有探头及应用条件。 |
|
|
|
1.7 |
Auto TEQ智能图像零键优化技术,零键优化二维、彩色多普勒及造影图像质量。 |
|
|
|
1.8 |
清澈血流技术,自动消除因生理运动造成的彩色伪像,提高彩色分辨率,增强血流边界显示。 |
|
|
|
1.9 |
数字化二维灰阶成像及M型成像单元。 |
|
|
|
1.10 |
具备全方位、多角度解剖M型技术,并同时具备B型全角度心功能测量功能(附图证明)。 |
|
|
|
1.11 |
数字化频谱多普勒显示和分析单元。 |
|
|
|
1.12 |
自动频谱多普勒优化技术,冻结瞬间自动优化频谱为最佳图像,无需特别按键操作(附动态视频证明)。 |
|
|
|
1.13 |
彩色多普勒成像技术:彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图。 |
|
|
|
1.14 |
具有组织多普勒成像单元,可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式。 |
|
|
|
1.15 |
具备电影回放及剪辑功能。 |
|
|
|
1.16 |
具备高分辨率局部图像放大功能。 |
|
|
|
1.17 |
具备高清放大功能,并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频。 |
|
|
|
1.18 |
高级空间复合成像技术,逐级可调,与彩色和其他高级成像模式兼容。 |
|
|
|
1.19 |
智能化组织均衡技术,实时优化二维、频谱多普勒图像,适用于所有成像探头。 |
|
|
|
1.20 |
多参数自动优化成像技术,可实时无间断优化成像参数,维持图像均匀一致性,改进工作流程、提升诊断效率。 |
|
|
|
1.21 |
具备血管增强技术,通过数字化减影技术,有效减少大血管及微细血管结构的噪声,提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力,可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等,并支持≥5级可调(附图证明)。 |
|
|
|
1.22 |
探头表面采用特殊材料,有效增强抓握力,减小手持探头力度,降低操作员运动损伤;探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应,提高图像质量,延长探头使用寿命。 |
|
|
|
1.23 |
主机具备耦合剂加热装置:360度环绕加热方式,加热更均匀,加热温度分级可控,更贴合人体体温,消除患者不适感舒缓紧张情绪。 |
|
|
|
1.24 |
酷炫成像:主屏幕和触摸屏同时显示图像,基于AI大数据深度场景化,自动呈现4种不同风格图像,在实时状态下快速切换,且预设联动,医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件,减少操作。 |
|
|
|
1.25 |
手势感应探头技术:探头内置多点触控传感器,双击探头前端任何部位,即可激活探头进入扫查,无需在触摸屏上切换,方便使用(附动态视频证明)。 |
|
|
|
1.26 |
实时二同步/三同步能力。 |
|
|
|
2. |
先进成像技术 |
|
|
|
2.1 |
灰阶超宽视野成像扫描技术:扩展成像视野,支持360°自由旋转,实时扫查时支持反转、支持放大、缩放及平移功能,具有速度指示器,测量功能,获取过程可暂停和退回,支持所有线阵及凸阵探头,结合先进的成像技术如复合成像技术、酷炫成像技术结合使用。 |
|
|
|
2.2 |
彩色超宽视野成像扫描技术:以灰阶超宽视野成像技术为基础,采集过程优化多普勒能量图、速度图,具有屏幕速度指示器,获取过程可有暂停和退回操作,图像支持360°旋转、缩放及平移功能,也可逐帧回放显示,适用于全部线阵及凸阵探头。 |
|
|
|
2.3 |
超声声速自动校正技术:针对肥胖及困难病人,可调整专门的预置条件进行诊查。 |
|
|
|
2.4 |
超声造影成像技术,采用相干脉冲成像造影技术,发射和接收过程中采用精确的相位和振幅调制控制,利用所获取的造影剂非线性基波及非线性谐波信息进行造影成像,具备低机械指数和中等机械指数两种选择模式,具备爆破后再灌注显像技术,支持造影剂二次注射,有2个独立造影计时器;具备造影双幅模式下映射功能,支持同步测量,具备超微血管造影成像技术,采用独特算法,可显示细微血管网的造影剂灌注,高清晰显示造影剂微泡灌注和高分辨率显示微血管架构,具有运动抑制功能,可进行图像修正补偿,评估病灶内的血管分布;造影功能支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头,双幅超声造影模式下支持双穿刺引导功能,且实时显示穿刺针进针路径,并同步显示穿刺针进入深度数值,造影模式下,支持智能图像零键优化技术。 |
|
|
|
2.5 |
采用声诺维造影剂进行造影检查,造影剂有效显示时间≥8分钟(提供视频录像证明)。 |
|
|
|
2.6 |
实时应变弹性成像技术:能够以灰阶或彩阶图像方式显示感兴趣区组织的弹性硬度,无需人工加压,提供实时动态弹性应变分析、动态弹性参数成像,具备“映射”模式测量,并可进行直径比、面积比、应变、应变率比值等定量测量,对弹性质体的硬度性质全面定量,具有质量因子,提高弹性成像的准确性。可自动判断组织的整体位移程度,与本底图像进行自动比较,得到高质量的弹性成像。 |
|
|
|
2.7 |
点式剪切波成像技术:定量组织弹性,可用文字标记测量点、结节或肝段,可显示剪切波传播的速度图和组织的弹性图(kPa),支持凸阵、线阵探头、腹部介入探头。 |
|
|
|
2.8 |
二维剪切波弹性成像技术:采用安全先进的多组梳状脉冲波激发,同时激发多组剪切波,通过对同一点多次测量,进行相关性矫正,确保测量准确性,提高定量重复性,同时定性和定量软组织弹性值,具有速度、位移、质量等多种显示模式,支持腹部、高频探头,拓展临床应用,测量取样框大小及位置可调,取样点数量无限制,可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)可显示IQR四分位差数值,自动计算IQR/Median比值并显示在报告页。 |
|
|
|
3. |
测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式) |
|
|
|
3.1 |
一般测量:距离、面积、周长、角度等。 |
|
|
|
3.2 |
妇科测量和计算。 |
|
|
|
3.3 |
产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等。 |
|
|
|
3.4 |
外周血管测量和计算。 |
|
|
|
3.5 |
心脏功能测量和计算。 |
|
|
|
3.6 |
泌尿科测量和计算。 |
|
|
|
3.7 |
多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算),客户自定义。 |
|
|
|
4. |
图像存储、电影回放重现及病案管理单元 |
|
|
|
4.1 |
超声图像存档与病案管理系统,可按不同条件检索病历资料,病历与对应的超声图像同时显现,并可翻阅所检索的病历。 |
|
|
|
4.2 |
硬盘容量≥960GB。 |
|
|
|
4.3 |
USB接口≥6个,可用于图像传输。 |
|
|
|
4.4 |
图像储存格式支持DICOM或PC文件,无需特殊软件转换。 |
|
|
|
5. |
输入/输出信号 |
|
|
|
5.1 |
输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频。 |
|
|
|
5.2 |
输出:DP 高清输出。 |
|
|
|
6. |
连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件。 |
|
|
|
7. |
系统通用功能 |
|
|
|
7.1 |
高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸高分辨率OLED显示器,具有调节拉手及万象关节臂设计,可上下左右前后任意调节显示器位置,可前后折叠。 |
|
|
|
7.2 |
操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸,触摸屏角度可调,以适应不同光线,可调角度≥20度。 |
|
|
|
7.3 |
操作面板人机工程布局,可进行高度调整及旋转,高度可调范围≥22cm,左右旋转角度≥90度。 |
|
|
|
7.4 |
探头接口选择≥4种,均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用,具有磁吸式连接技术。 |
|
|
|
7.5 |
针对不同检查部位,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调及组合调节。 |
|
|
|
7.6 |
安全性能:质量符合国家商品安全的标准要求。 |
|
|
|
8. |
探头规格 |
|
|
|
8.1 |
频率:无针式宽频、多频可变频成像探头,最高频率≥18MHz,从1MHz 到18MHz。 |
|
|
|
8.2 |
二维、彩色、频谱多普勒及谐波均可独立变频。 |
|
|
|
8.3 |
变频探头基波中心频率可选择≥3种,多普勒可选不同频率。 |
|
|
|
8.4 |
探头类型:电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、电子腔内。 |
|
|
|
8.5 |
单晶体探头≥2种。 |
|
|
|
8.6 |
腹部凸阵探头有效最大探测深度≥30cm。 |
|
|
|
8.7 |
探头频率:腹部凸阵探头:1.4-5.0 MHz;高频线阵探头:4.0-10MHz;高频线阵探头:大于等于18MHz;电子腔内探头:4.0-9.0MHz;相控阵心脏探头:1.5-4.5 MHz。 |
|
|
|
8.8 |
B/D兼用:电子凸阵:B/PW、电子线阵:B/PW、电子相控阵:B/PWD、B/CWD。 |
|
|
|
8.9 |
穿刺导向:探头可配穿刺导向装置。 |
|
|
|
9. |
二维灰阶显像主要参数 |
|
|
|
9.1 |
扫描线:二维图像每帧图像线密度≥512。 |
|
|
|
9.2 |
智能高密度波束形成器,数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥14bit。 |
|
|
|
9.3 |
成像速率:凸阵探头,全视野,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥40帧/秒;相控阵探头,扫描角度85°,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥65帧/秒。 |
|
|
|
9.4 |
声束发射聚焦:发射≥8段;接收可连续聚焦。 |
|
|
|
9.5 |
增益调节:深度增益补偿≥8 段,B/M 可独立调节。 |
|
|
|
9.6 |
接收超声信号系统动态范围≥320 dB。 |
|
|
|
9.7 |
可视动态范围:10-80 dB,步进为1。 |
|
|
|
9.8 |
回放重现:灰阶图像回放最高可达4000帧,回放时间30秒,并能进行测量和计算。 |
|
|
|
9.9 |
高清放大功能:增加感兴趣区细节显示及图像帧频。 |
|
|
|
10. |
频谱多普勒 |
|
|
|
10.1 |
显示模式:脉冲多普勒PWD、连续多普勒CWD、高脉冲重复频率HPRF。 |
|
|
|
10.2 |
频谱多普勒:可选中心频率≥2个。 |
|
|
|
10.3 |
显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW。 |
|
|
|
10.4 |
频谱多普勒取样容积:1mm- 20mm,多级可调。 |
|
|
|
10.5 |
最大测量速度:PWD正或反向血流速度≥10 m/s、CWD血流速度≥19 m/s。 |
|
|
|
10.6 |
最低测量速度≤1.0 mm/s(非噪音信号)。 |
|
|
|
10.7 |
Doppler及M型电影回放:³30秒。 |
|
|
|
10.8 |
显示控制:反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位。 |
|
|
|
10.9 |
实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。 |
|
|
|
11. |
彩色多普勒 |
|
|
|
11.1 |
显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示。 |
|
|
|
11.2 |
彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)、组织多普勒(DTI)。 |
|
|
|
11.3 |
扫描速度:凸阵探头,全视野,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥10帧/秒;成人相控阵探头,扫描角度85°,18cm深度时,帧速率≥10帧/秒。 |
|
|
|
11.4 |
具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)。 |
|
|
|
11.5 |
彩色显示速度:最低平均血流速度≤5mm/s(非噪声信号)。 |
|
|
|
11.6 |
显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。 |
|
|
|
11.7 |
显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-30°~+30°。 |
|
|
|
12. |
超声功率输出调节 |
|
|
|
12.1 |
B/M、PWD、Color Doppler。 |
|
|
|
12.2 |
输出功率选择分级可调。 |
|
|
|
13. |
记录装置内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像可以AVI、JPG等PC通用格式直接储存。 |
|
|
|
二、 |
提供参询机型详细配置清单。 |
|
|
|
三、 |
提供参询机型近二年国内金瓶梅电影 合同或中标通知书≥3份。 |
|
|
|
四、 |
整机原厂质保三年。 |
|
|
三、供应商参加询价会要求
在参加询价会时,按照序号排序提供以下材料:
1、《企业法人营业执照》(副本);
2、《组织机构代码证》(副本);
3、《税务登记证》(副本);
4、《医疗器械经营企业许可证》(副本、含附页);
5、法人代表授权书(原件);
6、被授权人身份证(原件及复印件),联系电话;
7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
8、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许 可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;
9、 (1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供电子文件,以品牌命名);
11、提供性能参数要求响应偏离表;
12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函;
13、提供的材料一式四份,一份正本,三份副本,正本必须盖公司鲜章,所有材料在报名截止时间前密封送达;
14、参加询价会时,需5—10分钟产品核心参数、性能介绍,金瓶梅电影 提供电脑、投影仪;
15、严格按照要求填写附表1和附表2,提供的材料齐全,加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致,否则与缺项、未盖章一样视同无效,取消参加询价资格;
联系电话:0791-86362905
报名、提交资料时间:2023年9月8日至9月14日17时。
询价会时间:2023年9月15日14:30
报名、询价地点:金瓶梅电影 医学装备部(2号楼10层)
联系人:吴老师
联系电话:0791-86362905
金瓶梅电影 医学装备部
2023-9-8

赣公网安备 36010202000449号