金瓶梅电影 高档心脏为主全身应用彩超拟采购询价公告
根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规和《金瓶梅电影 招标采购管理办法》,依照公开、公平、公正的原则,依据金瓶梅电影医疗临床需要,拟对金瓶梅电影西湖院区超声科拟采购设备进行院内询价,欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。
一、采购项目内容:
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序号 |
需求科室 |
设备名称 |
数量 |
备注 |
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1 |
西湖院区超声科 |
高档心脏为主全身应用彩超 |
1 |
国产 |
- 性能参数要求
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序号 |
要求 |
响应 |
偏离 |
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一、 |
技术要求 |
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1. |
主机成像系统 |
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1.1 |
高分辨率液晶显示器≥21英寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。 |
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1.2 |
操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。 |
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1.3 |
触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像。 |
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1.4. |
监视器可全屏显示扫查图像,包括二维、彩色、频谱和实时三维等,并可任意显示及隐藏屏幕菜单 |
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1.5. |
通用成像探头接口≥4个,微型无针式接口,4个接口通用,可任意互换,并可同时支持多支矩阵三维探头。 |
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1.6 |
集束精准波束发射技术和海量并行处理技术,依次接收海量原始声学数据,系统进行全程动态聚焦。 |
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1.7 |
具备自适应核磁像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥5级),支持所有探头。 |
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1.8 |
数字化二维灰阶成像及M型显像单元。 |
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1.9 |
单晶体纯净波探头技术:支持相控阵、凸阵、矩阵成人及儿童、TEE。 |
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1.10 |
矩阵探头技术:具备纯净波矩阵探头技术,支持成人心脏、儿童心脏及经食管矩阵技术。 |
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1.11 |
直线解剖M型和曲线技剖M型术。 |
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1.12 |
脉冲反向谐波成像单元。 |
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1.13 |
彩色多普勒成像技术。 |
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1.14 |
彩色多普勒能量图技术。 |
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1.15 |
方向性能量图技术。 |
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1.16 |
数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)。 |
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1.17 |
动态范围≥320Db。 |
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1.18 |
数字化通道≥7,000,000。 |
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1.19 |
智能全程聚焦技术。 |
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1.20 |
智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像。 |
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1.21 |
空间复合成像技术,可同时用于发射和接收,可支持多线偏转(可作曲别针试验),支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。 |
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1.22 |
实时双同步/三同步能力。 |
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1.23 |
内置DICOM 3.0 标准输出接口。 |
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1.24 |
内有一体化超声工作站。 |
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1.25 |
系统主机内置1TB硬盘。 |
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2. |
二维灰阶成像单元 |
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2.1 |
所有探头均为宽频、多点变频探头,基波频率、基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示。 |
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2.2 |
纯净波单晶体探头技术可用于经胸心脏探头、腹部凸阵探头、成人经胸矩阵探头、成人经食管矩阵探头、小儿经胸矩阵探头、新生儿经食管矩阵探头。 |
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2.3 |
具备自适应核磁像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥5级)。 |
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2.4 |
实时空间复合成像技术,同时作用于发射和接收,最大偏转角度≥5个。 |
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2.5 |
凸阵、线阵探头具备扩展成像技术,可与空间复合成像,斑点噪声抑制技术联合使用,且扩展角度≥15度。 |
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2.6 |
一键优化图像,可实时优化二维增益、TGC曲线。 |
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2.7 |
自动实时持续增益补偿。 |
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2.8 |
侧向增益补偿技术,可支持相控阵、矩阵探头,且可视可调。 |
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2.9 |
具备双幅对比显示,可自动识别收缩期及舒张期,便捷Simpson’s测量。 |
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2.10 |
分辨率和帧频可视可调,且支持凸阵、微凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头。 |
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2.11 |
超宽彩色视野全景成像扫描技术。 |
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2.12 |
穿刺引导功能:支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能;相控阵探头穿刺引导角度≥3个,凸阵探头穿刺引导角度≥4个;线阵探头穿刺引导角度≥3个。 |
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2.13 |
全屏高清显示,放大后图像显示区域尺寸≥21.5”,分辨率≥1080p,放大后整个显示器屏幕内仅显示有效图像信息,而无其他菜单界面显示;(附显示器全屏显示图)。 |
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2.14 |
扩展成像技术:凸阵、线阵探头均支持此功能,且可以联合空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术。 |
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2.15 |
具备专业心超工作者定制界面,提高心超医生易用性,可多达30余项功能操作位置自定义调节。 |
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3. |
彩色多普勒血流成像单元 |
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3.1 |
具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、彩色M型模式、组织速度图、组织位移图、组织应变、组织应变率等多种模式。 |
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3.2 |
自适应超宽频带彩色多普勒成像技术。 |
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3.3 |
彩色能量图及方向能量图(CPA)。 |
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3.4 |
单键预设血流成像参数。 |
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3.5 |
彩色实时同屏双幅对比显像。 |
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3.6 |
具备血流自动追踪技术,可一键实时追踪血管位置,自动调整彩色图像(包括取样框角度、位置等)。 |
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3.7 |
具备专业冠脉血流成像模式,可支持所有心脏成像探头(包括成人心脏相控阵探头、成人心脏矩阵探头、小儿相控阵探头、新生儿相控阵探头)。 |
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3.8 |
彩色增益可独立调节,支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头。 |
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4. |
频谱多普勒成像单元 |
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4.1 |
自适应AutoDoppler多普勒技术,可一键实时追踪血管位置,调整彩色多普勒(包括取样框角度、位置、取样容积位置等),自动优化频谱测量以保证测量值的准确性。 |
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4.2 |
提供PW、CW、HPRF模式,高性能三同步成像。 |
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4.3 |
实时自动多普勒测量分析,可提供多参数选择。 |
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4.4 |
一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程。 |
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4.5 |
频谱自动分析系统:包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络;自动计算各血流动力学参数,参数可根据客户需要灵活进行选择。 |
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5. |
组织多普勒成像单元 |
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5.1 |
高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像。 |
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5.2 |
二维、彩色M型、速度曲线同屏显示。 |
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5.3 |
专业TDI测量软件包。 |
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5.4 |
可进行组织速度、组织达峰时间、心肌应变、应变率、组织追踪、组织同步化定量分析; |
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5.5 |
提供基于组织多普勒的定量分析,可同时显示32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线,可用于整体及节段功能评价。 |
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6. |
组织谐波成像单元 |
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6.1 |
具备滤波式谐波技术。 |
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6.2 |
脉冲反相谐波技术。 |
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6.3 |
可显示谐波频率和基波频率。 |
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7. |
超声造影成像单元 |
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7.1 |
造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和Flash爆破造影成像,采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 |
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7.2 |
造影可与核磁像素优化技术结合使用,支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头。 |
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7.3 |
造影技术支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头,可满足临床对心腔、心肌、腹部、血管、以及三维成像的需求。 |
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7.4 |
支持负荷超声成像下的心肌灌注造影。 |
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7.5 |
具有计时器及闪烁造影成像技术,且闪烁帧数可调、机械指数可调、长度可调,可心电触发和时间触发。 |
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7.6 |
具有实时互相交两个平面同屏,同时相显示造影成像技术。 |
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7.7 |
具备二维、实时三维心脏造影技术。 |
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7.8 |
具有矩阵三维造影成像技术。 |
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7.9 |
具备造影定量分析功能及运动补偿功能,实时追踪被定量组织,消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移,使超声造影定量分析更加准确。 |
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7.10 |
具有低机械指数用于心肌造影成像。 |
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7.11 |
具备在机及脱机造影定量分析,可提供≥8种参数;且造影连续采集时间≥6分钟。 |
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7.12 |
分析结果自动导入系统工作表进行存储。 |
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8. |
负荷超声成像单元 |
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8.1 |
内置专业负荷超声模板。 |
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8.2 |
自定义编辑模板。 |
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8.3 |
支持运动负荷、药物负荷。 |
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8.4 |
支持室壁运动造影成像模板。 |
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8.5 |
可提供负荷超声斑点追踪定量分析。 |
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8.6 |
智能旋转角度可植入负荷超声模板中,加快工作流程。 |
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9. |
心脏实时三维成像单元(主机和探头) |
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9.1 |
主机和探头 |
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9.1.1 |
数字化通道≥7,000,000,同时具备集束精准发射及海量并行处理,进行多个亚声束的形成、采集和延迟处理。 |
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9.1.2 |
纯净波矩阵探头,结合微电子技术,3000个振元同时发射声束,与主机技术相结合,提供实时三维显像。全功能,单探头解决方案(包括二维及三维、造影、结构和功能定量)。 |
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9.1.3 |
成人经胸及经食管探头具备实时三维功能。 |
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9.1.4 |
所有实时矩阵探头均具备二维、彩色、PW、CW、M型、智能旋转、实时任意多平面、造影、实时三维放大(3D-Zoom)、实时三维血流放大成像(3D Zoom Color)等多种模式。 |
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9.1.5 |
原始三维数据采集、切割、旋转。 |
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9.1.6 |
系统支持平移、方位角和仰角多平面视图。 |
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9.1.7 |
系统支持二维及三维成像模式任意切换。 |
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9.1.8 |
单心动周期全容积成像模式: 一个心动周期的实时容积成像,无需心电门控触发,无需拼接成像。 |
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9.1.9 |
多心动周期全容积成像,该模式支持全容积成像角度105°x105°;且支持经胸三维成像与经食道三维成像; 要求附图。 |
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9.1.10 |
实时三维成像模式具备≥4种显示格式,支持C平面成像。 |
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9.1.11 |
支持三维成像直接测量功能,可测量距离、周长、面积。 |
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9.2 |
实时三维成像模式 |
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9.2.1 |
实时三维血流成像。 |
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9.2.2 |
实时三维全容积成像,且可以独立调节分辨率和帧频。 |
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9.2.3 |
实时三维血流容积成像。 |
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9.2.4 |
实时三维高帧频成像。 |
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9.2.5 |
实时三维奔流容积成像。 |
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9.2.6 |
实时三维单心动周期容积成像。 |
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9.2.7 |
实时三维多心动周期容积成像。 |
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9.2.8 |
实时三维放大成像。 |
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9.2.9 |
实时三维血流放大成像。 |
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9.2.10 |
实时双容积视野成像内面观,可同时实现动态显示心脏的前后两个容积切面,包含心房、心室四个腔室的完整显示。 |
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9.2.11 |
实时双容积视野成像对面观,可实时双容积视野成像对面观,可实现同时动态显示心房观视野和心室观视野。 |
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9.2.12 |
实时三维智能切割,可以从多个方向观察感兴趣区。 |
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9.2.13 |
实时三维两点获取感兴趣区容积图像,可以从任意角度切割感兴趣区,且可以任意角度观察感兴趣区。 |
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9.2.14 |
实时三维智能断层,可同步显示16个切面。 |
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9.2.15 |
实时三维Z轴智能旋转。 |
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9.2.16 |
xRES支持实时三维成像,支持实时三维容积成像及多平面成像显示。 |
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9.2.17 |
实时三维MPR显示支持任意平面调整。 |
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9.2.18 |
实时三维动态空间彩色显像。 |
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9.3 |
实时任意多平面成像 |
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9.3.1 |
同屏显示任意相交互的两幅图像,支持侧向、旋转、仰俯三种模式。 |
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9.3.2 |
支持二维及彩色、负荷、心腔造影、心肌造影模式。 |
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9.3.3 |
同步左心室、左心房。 |
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9.4 |
实时智能旋转成像:支持二维及彩色、M型、TDI、负荷模式。 |
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10. |
测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) |
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10.1 |
一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等),且面积狭窄率有椭圆描迹和自定义描迹。 |
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10.2 |
多普勒血流测量及分析。 |
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10.3 |
心脏功能测量与分析,可支持Simpson三点法快速描记心内膜,加快工作流程。 |
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10.4 |
自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用。 |
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11. |
图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元 |
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11.1 |
数字化捕捉、回放、存储动、静态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节。 |
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11.2 |
硬盘≥1T,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元1280帧。 |
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11.3 |
具备主机硬盘图像数据存储。 |
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11.4 |
病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 |
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11.5 |
可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节。 |
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12 |
参考信号:心电 |
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12.1 |
输入和输出信号。 |
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12.2 |
输入:DICOM DATA。 |
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12.3 |
输出:S-视频、DP高清数字化输出。 |
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13 |
图像管理与记录装置: |
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13.1 |
内置图像管理系统。 |
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13.2 |
主机内置硬盘≥1T, DVD/USB图像存储,电影回放重现单元1280帧。 |
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13.3 |
可扩展的存储装置:大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等。 |
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14. |
连通性 |
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14.1 |
医学数字图像和通信协议, DICOM 3.0 版接口部件。 |
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14.2 |
支持DICOM 3D打印。 |
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15. |
系统通用功能 |
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15.1 |
监视器: 高分辨率液晶显示器≥21英寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。 |
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15.2 |
操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。 |
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15.3 |
标准成像探头接口≥4个,无针式微型接口,可通用。 |
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15.4 |
功能分区控制面板,可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定。 |
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16. |
探头规格 |
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16.1 |
频率:超宽频带探头, 探头频率1 MHz 到15 MHz。 |
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16.2 |
探头规格及数量:经食道纯净波矩阵探头;成人经胸心脏相控阵探头;小儿经胸心脏相控阵探头;腹部凸阵探头;血管线阵探头。 |
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16.3 |
压电晶体材料:相控阵、凸阵、矩阵均采用纯净波晶体材料。 |
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17. |
二维成像主要参数 |
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17.1 |
配备: 经食管纯净波矩阵探头:超声频率2.0-7.0MHz。 成人 心脏相控阵探头: 超声频率 1-5MHz。 小儿心脏相控阵探头: 超声频率 3-8MHz。 血管线阵探头:超声频率 3-12MHz。 凸阵探头:超声频率 1-5MHz。 |
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17.2 |
扫描速率: 相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率≥60帧/秒。 |
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17.3 |
声束聚焦:发射接收动态连续聚焦。 |
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17.4 |
回放重现及存储:灰阶图像回放≥1000幅,存储时间≥6分钟。 |
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17.5 |
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节、常用所需的外部调节及组合调节,每个探头可提供预设置≥40个。 |
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17.6 |
增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段≥8, LGC分段≥4。 |
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17.7 |
扫描速率: 相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率≥60帧/秒。 |
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18. |
经食管纯净波矩阵探头:超声频率2.0-7.0MHz |
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18.1 |
全功能,包括2D、Color、M mode、PW、CW、TDI、Live3D、Full volume、3D color、3D。 Zoom、3D Zoom Color |
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18.2 |
抗电刀干扰。 |
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18.3 |
加长缆线。 |
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19. |
频率多普勒 |
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19.1 |
脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW,高脉冲重复频率HPRF。 |
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19.2 |
多普勒探头与频率: PW,CW。 |
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19.3 |
最大测量速度:PW,1.6MHz,0°时,血流速度最大≥8m/s; CW,1.8MHz,0°时血流速度最大≥25m/s。 |
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19.4 |
最低测量速度1mm/s (非噪声信号)。 |
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19.5 |
显示方式:B/D、B/C/D、D。 |
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19.6 |
电影回放:≥1000帧。 |
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19.7 |
零位移动: ≥6级。 |
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19.8 |
取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm。 |
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19.9 |
滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择:PW高通≥10级,低通≥5级; CW高通≥8级,低通≥5级。 |
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19.10 |
显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位。 |
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20. |
彩色多普勒 |
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20.1 |
显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示。 |
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20.2 |
二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示。 |
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20.3 |
彩色显示角度: 20-90°选择。 |
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20.4 |
彩色显示帧数: 85°, 18cm深,帧频≥10帧/秒。 |
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20.5 |
组织多普勒帧频:85°,18cm深,帧频≥110帧/秒。 |
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20.6 |
显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20°-+20°。 |
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20.7 |
显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比。 |
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20.8 |
彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)。 |
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21. |
超声图像及病案管理系统。 |
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21.1 |
动态图像采集,存储,一次连续采集≥100幅。 |
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21.2 |
同屏电影回放≥4画面,可调回放速度。 |
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21.3 |
存储图像及文档:超大1TB硬盘,CD/DVD、5个USB存储。 |
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21.4 |
报告存储,检索,统计。 |
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21.5 |
为保护病人隐私,图像存储时可隐去病案信息进行存储。 |
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21.6 |
DICOM QVue图像阅读器。 |
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21.7 |
超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8。 |
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二、 |
提供参询机型详细配置清单。 |
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三、 |
提供参询机型近二年国内金瓶梅电影 合同或中标通知书≥3份。 |
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四、 |
整机原厂质保三年。 |
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三、供应商参加询价会要求
在参加询价会时,按照序号排序提供以下材料:
1、《企业法人营业执照》(副本);
2、《组织机构代码证》(副本);
3、《税务登记证》(副本);
4、《医疗器械经营企业许可证》(副本、含附页);
5、法人代表授权书(原件);
6、被授权人身份证(原件及复印件),联系电话;
7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
8、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许 可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;
9、 (1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供电子文件,以品牌命名);
11、提供性能参数要求响应偏离表;
12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函;
13、提供的材料一式四份,一份正本,三份副本,正本必须盖公司鲜章,所有材料在报名截止时间前密封送达;
14、参加询价会时,需5—10分钟产品核心参数、性能介绍,金瓶梅电影 提供电脑、投影仪;
15、严格按照要求填写附表1和附表2,提供的材料齐全,加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致,否则与缺项、未盖章一样视同无效,取消参加询价资格;
联系电话:0791-86362905
报名、提交资料时间:2023年9月8日至9月13日17时。
询价会时间:2023年9月14日15:00
报名、询价地点:金瓶梅电影 医学装备部(2号楼10层)
联系人:吴老师
联系电话:0791-86362905
金瓶梅电影 医学装备部
2023-9-8
附表1:
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询价项目 |
产品注册证名称 |
生产厂家 |
规格型号 |
产品注册证号 |
报名公司 |
是否有FDA、CE证书? |
湖南或湖北省参考价 |
浙江或福建省参考价 |
报价 (万元) |
联系方式 |
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高档心脏为主全身应用彩超 |
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要求:
1.以湖北省、湖南省、浙江省、福建省四省的谈判成交价(参考价)作为参考依据,并作为市场占有率的依据(详见表格,以表格要求为准)。各报名企业必须提供其中两个及以上各省谈判成交价(参考价)(四省都有客户须全部提供)。以上各省谈判成交价(参考价)均需附上近二年真实价格(合同复印件、发票复印件等)依据;在金瓶梅电影报价必须低于以上各省谈判成交价(参考价)。
2.各报名企业必须按表格要求填写,价格真实,资料可靠,同时须附上相应的价格依据(必要时会进行价格公示,欢迎大家进行监督)。
3.请各报名企业按照规定的项目认真填写,不得涂改,需加盖公章。
4.单独一页:公司业绩简介(150字以内)、产品主要参数(500字以内)。
附表2:
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序号 |
相关情况 |
供应商根据实际情况填写 |
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1 |
相关产业发展情况 |
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2 |
市场技术或者服务水平 |
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3 |
市场供给及供应情况 |
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4 |
价格情况 |
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5 |
可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况 |
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