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金瓶梅电影 呼吸机(小儿)及配套设备拟采购询价公告

发布时间:2023-09-21点击次数:2625次

      根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规和《金瓶梅电影 招标采购管理办法》,依照公开、公平、公正的原则,依据金瓶梅电影医疗临床需要,拟对金瓶梅电影西湖院区麻醉科拟采购设备进行院内询价,欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。

一、采购项目内容:

序号

需求科室

设备名称

数量

备注

1

西湖院区麻醉科

呼吸机(小儿)

1

国产

2

西湖院区麻醉科

转运呼吸机

1

国产

3

西湖院区麻醉科

血气生化分析仪

1

国产

4

西湖院区麻醉科

除颤仪

2

国产

5

西湖院区麻醉科

输液工作站

4

国产

6

西湖院区麻醉科

麻醉深度监测仪

5

国产

7

西湖院区麻醉科

抗血栓压力泵

2

国产

8

西湖院区麻醉科

加温毯

2

国产

  • 性能参数要求

序号

要求

响应

偏离

一、

技术要求

 

 

品目一

呼吸机(小儿) 1台

 

 

1.

基本特征

 

 

1.1

气动电控+电动电控型呼吸机,优先使用高压气源,实时监测气源压力;压力不足时,自动切换内置高速涡轮。适用于对成人、小儿、婴幼儿和新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持,中文操作界面。

 

 

1.2

具备>15英寸彩色电容触控屏,分辨率1920*1080;屏幕可调整角度,左右≥270°,上下≥45°。

 

 

1.3

屏幕显示:多至5道波形同屏显示,可提供4种环图,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示;支持短趋势、波形、监测值同屏显示。

 

 

1.4

具备图示化自检功能,检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。

 

 

1.5

配置1块电池,支持断电≥140分钟操作,可选配双电池≥280分钟;电池总剩余电量能显示在屏幕上。

 

 

1.6

备用空气气源可选择压缩机或涡轮,可在断气断电状态下继续工作保障患者生命安全。

 

 

1.7

具备实时气源压力电子显示。

 

 

1.8

具备有创通气模式、无创通气模式。

 

 

1.9

具备高流量氧疗功能,可调节氧疗流速(2~80L/min)和氧浓度。

 

 

1.10

病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势,日志等数据可导出。

 

 

1.11

具备截屏U盘导出功能(可缓存50张截屏文件)。

 

 

1.12

吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

 

 

1.13

呼气阀组件一体化设计,内置金属膜片流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

 

 

1.14

机身具备内置≥3槽位插件槽,可选配SpO2插件模块,提供SpO2和PR监测值,提供脉搏波;可选主流/旁流呼末CO2监测功能。选配主流CO2监测,可同时监测气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数,可以监测容积-二氧化碳图;可进行肺泡通气计算。可选配气囊管理模块,实时监测气囊压力并自动调节大小实现目标。

 

 

1.15

可选配顺磁氧监测功能;终生使用,无需更换。

 

 

1.16

具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化。

 

 

1.17

具备功能残气量及能量代谢计算功能。

 

 

2.

呼吸模式及功能:

 

 

2.1

配备通气模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气(DuoLevel或BiPAP)模式、自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等);压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式(PRVC-SIMV)。

 

 

2.2

可选新生儿专业无创模式NCPAP、NIPPV、SNIPP。

 

 

2.3

可选高级模式:、容量支持通气VS、PSV-S/T;自适应性支持通气(AMV或ASV)、心肺复苏通气(CPRV)模式、比例压力支持通气(PPS)。

 

 

2.4

其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰程序,NIF、PEEPi及P0.1测定;同步雾化时支持设置雾化氧浓度。

 

 

2.5

配置低流速P-V工具,帮助确定最佳PEEP值。

 

 

2.6

具有自动插管阻力补偿(ATRC)功能,选择不同孔径的气管插管,呼吸机可以自动调节送气压力,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。

 

 

2.7

具有IV-Cycle同步技术,可以将吸气、呼气触发灵敏度和压力上升时间自动调节至最佳值,提高人机同步。呼气触发灵敏度或者在5~85%范围内手动灵活调节。

 

 

2.8

可选配自主呼吸试验(SBT)脱机功能,用户可定制脱机指征,提供信息全面的脱机功能看板,一键启动SBT自主呼吸试验脱机功能,脱机失败时自动退出、可实现规范化脱机流程。

 

 

2.9

配备肺复张功能,提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张。

 

 

2.10

具有单位理想体重输送的潮气量(TVe/IBW)的设置及监测功能。

 

 

2.11

具备锁屏功能,漏气自动补偿,管道的顺应性和BTPS补偿功能。

 

 

2.12

容量控制模式下可选择0%-75%递减波。

 

 

2.13

支持录屏存储功能。

 

 

2.14

支持至少10个环图存储。

 

 

3.

设置参数:

 

 

3.1

潮气量:2ml—4000mL;成人:100 mL~4000mL小儿:20.0 mL~300 mL。新生儿:2.0 mL~100 mL。

 

 

3.2

呼吸频率:1-100/min;新生儿:1 /min~150 /min

 

 

3.3

吸气流速:成人:5.0 L/min~180.0 L/min

小儿:5.0 L/min~40.0 L/min

新生儿:2.0 L/min~30.0 L/min。

 

 

3.4

SIMV频率:1-60/min。

 

 

3.5

吸/呼比:4:1—1:10。

 

 

3.6

最大峰值流速:180L/min。

 

 

3.7

吸气压力:1--100 cmH2O。

 

 

3.8

压力支持:0—100 cmH2O。

 

 

3.9

PEEP:0~50 cmH2O。

 

 

3.10

压力触发灵敏度:-20—-0.5cmH2O,或自动调节。

 

 

3.11

流速触发灵敏度:0.1—20L/min,或自动调节。

 

 

3.12

氧浓度:21—100vol.%。

 

 

3.13

叹息功能:有。

 

 

3.14

基础流速可自动调节,范围:3-65L/min(成人),3-45L/min(儿童),2-15L/min(新生儿)。

 

 

3.15

吸气时间0.10 s~10.00 s。

 

 

3.16

压力上升时间0.00s~2.00 s。

 

 

3.17

吸气暂停时间OFF,5 %~60 %。

 

 

4.

监测参数:

 

 

4.1

气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。

 

 

4.2

每分钟呼出通气量:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测。

 

 

4.3

潮气量的监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量。

 

 

4.4

呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测。

 

 

4.5

可选波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间,二氧化碳/时间,脉搏波/时间。

 

 

4.6

吸入氧浓度的监测。

 

 

4.7

具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环,V-CO2曲线,4种呼吸环监测。

 

 

4.8

肺的力学:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测。

 

 

4.9

支持升级实时监测压力-时间曲线形态,并量化为牵张指数Stress Index以提示肺损伤风险。

 

 

4.10

支持升级实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险。

 

 

4.11

具备肺部动态图形化显示界面,图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化,实时显示其趋势。

 

 

4.12

支持升级氧疗效果评估监测:ROX指数监测。

 

 

4.13

可监测参数≥168小时的趋势图、表分析,6000条报警和操作日志记录。

 

 

5.

其他功能

 

 

5.1

预留HDMI接口,可外接显示器。

 

 

5.2

后续能够通过4G或WIFI无线网络或有线网络联网,把呼吸机的监测信息实时显示到中央监护站或全院监护系统,满足科室信息化的需求和呼吸机管理。

 

 

品目二

转运呼吸机 1台

 

 

1.

专用于成人、儿童、婴幼儿的急救转运呼吸机。

 

 

2.

电动电控呼吸机(内置涡轮驱动产生空气气源),无须气源驱动,主机防水等级:IPX4,工作温度:-18~50ºC,大气压范围:59.0 ~110.0kPa,符合EN 1789和EN 794-3标准。

 

 

3.

设置参数范围:潮气量:20ml-2200ml,呼吸频率:1-80次/min,压力支持:3-65cmH2O 氧浓度:21-100%。

 

 

4.

通气模式:标配P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC,可选DuoVent、APRV、PRVC-SIMV、PSV-S/T等高级通气模式。

 

 

5.

具有智能同步技术:根据病人的肺特性,智能动态调节呼气触发至最佳值,提高人机同步,使病人呼吸更加舒适,减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。

 

 

6.

具有动态肺视图界面,以图形形式实时显示肺动力学参数。

 

 

7.

可选肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。

 

 

8.

可选内源性PEEP(PEEPi)测定及P-V工具,帮助择定最佳PEEP值。

 

 

9.

可选配呼末CO2监测,同时监测气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数,可以监测容积-二氧化碳(V-CO2)环图。

 

 

10.

可选高流速氧疗功能,可以调节氧疗流速和氧浓度。

 

 

11.

可选配SpO2监测:脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。可显示PI灌注指数,范围:0.05%~20%。

 

 

12.

可选脱机辅助工具:口腔闭合压、浅快呼吸指数。

 

 

13.

呼吸机提供锁屏功能,呼吸波形及呼吸环可截图,屏幕导出保存U盘。

 

 

14.

内置1块锂电池,工作时长≥280分钟,可选双电池,工作时长≥560分钟。

 

 

15.

≥8.4英寸TFT 彩色液晶显示,并可切换白天或夜晚显示模式。

 

 

16.

具有72小时的趋势图和趋势表数据存储。

 

 

品目三

血气生化分析仪 1台

 

 

1.

测量项目:pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+。

 

 

2.

计算参数:pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEect、TCO2、sO2%、P50、A-aDO2、Rl、TCa、nCa,测量项目和计算参数≥21项。

 

 

3.

定标方式:全自动液体定标,无需钢瓶气体定标。

 

 

4.

电极测量方式:采用免维护微电极技术,血气项目采用块状电极,电解质项目采用固态离子选择性电极。

 

 

5.

进样方式:全自动进样,能自动检测并排除小气泡和微血凝块。

 

 

6.

操作界面:TFT全中文彩色液晶触摸屏,图形化操作系统。

 

 

7.

试剂使用周期:30人份、50人份、100人份、150人份及200人份多种规格试剂包可供选择,试剂包常温下保存期1年,开包后效期长达45天。

 

 

8.

样本量:全血150uL。

 

 

9.

进样器的选择:能连接注射器和采血管,不需适配器。

 

 

10.

定标间隔:可根据实验室要求,自行调整定标间隔时间,最长间隔时间达4小时。

 

 

11.

分析时间:≤60秒。

 

 

12.

数据管理:RS232接口、软件管理系统、具备联网功能。

 

 

13.

内存:主机可自动储存5000份历史样本完整信息或通过电脑海量存储。

 

 

14.

环境温度:+15℃~+30℃,相对湿度:≤85%。

 

 

品目四

除颤仪 2台

 

 

1.

具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤(AED)功能。除颤具备自动阻抗补偿功能;可选配升级体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。

 

 

2.

彩色TFT显示屏≥8.4英寸,分辨率800×600,最多可显示5通道监护参数波形,有高对比度显示界面。

 

 

3.

同步除颤和手动除颤中,能量分25档以上,可通过体外电极板进行能量选择最小为1J,最大为360J。

 

 

4.

支持AED除颤功能,电击能量:100~360J。

 

 

5.

除颤充电迅速,充电至200J<5s,充电至360J<8s。

 

 

6.

具有旋钮式能量选择,可快速选择12档位能量,可调节4种模式。

 

 

7.

体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择,具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。

 

 

8.

病人阻抗范围:体外除颤:20~250Ω;体内除颤:15-250Ω。

 

 

9.

监护功能:标配SpO2、NIBP,可选配升级12导ECG、体温、双IBP、旁流EtCO2监测功能。具有≥26种心律失常分析。

 

 

10.

标配1块电池可支持360J除颤210次以上,可选配两块锂电池支持360J除颤420次以上。电池体上带有五段LED 电池电量指示装置,用于快速评估电池电量。

 

 

11.

具备生理报警和技术报警功能,并且具有双报警灯,分别显示生理报警和技术报警。

 

 

12.

体外除颤监护仪配置80mm记录仪,实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。

 

 

13.

主机具备录音功能,最大支持≥240min录音存储。

 

 

14.

关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于200J)、屏幕、按键检测。

 

 

品目五

输液工作站 4套

 

 

1.

主要技术参数要求

 

 

1.1

每台输液工作站配置3台注射泵+1台输液泵。

 

 

1.2

输液信息采集系统支持组合功能,主/从控制箱,插件箱,输液泵/注射泵可以通过插装方式组合。其中,插件箱通道之间可实现扩展或者拆减。

 

 

1.3

输液信息采集系统支持扩展功能,最多可扩展24个输注泵通道,即插即用。

 

 

1.4

只需一根电源线,即可为系统内所有输液泵/注射泵模块集中供电。

 

 

1.5

输液信息采集系统具有独立的人机交互屏幕,3.5英寸电容触摸屏。

 

 

1.6

可实时显示当前已开机的输液泵/注射泵的运行状态,剩余时间、累积量。

 

 

1.7

能同步显示输液泵和注射泵的报警信息。如阻塞报警、电池耗尽。

 

 

1.8

可选配环境光自动调节功能,屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。

 

 

1.9

可配备条形码扫描枪,支持条码扫描。

 

 

1.10

输液信息采集系统内任意输注模块之间具备中继功能,具有顺序级联、循环级联、自定义级联,满足用户的连续输液功能需求。

 

 

1.11

输液信息采集系统可显示三种曲线,压力曲线、用量曲线、速度曲线,全面了解输注的总体情况,帮助医生制定下一步的治疗方案。

 

 

1.12

输液信息采集系统具有日记记录功能,至少可存储3000条记录。

 

 

1.13

应具有夜间模式,音量和液晶屏亮度自动变暗。

 

 

1.14

具有输液管路和延长管路管理夹,能够按顺序排列各种管路,避免缠绕。

 

 

1.15

输液信息采集系统内置锂电池,工作时间不少于6h。

 

 

1.16

可配置无线或有线网络连接。

 

 

1.17

输液信息采集系统必须具备 SFDA 注册证。

 

 

2.

注射泵技术参数要求

 

 

2.1

注射速度范围:(0.1-2000)mL/h,最小步进0.01mL/h。

 

 

2.2

注射精度应≤±1.8%(≥1mL/h)。

 

 

2.3

机械精度应≤±1%。

 

 

2.4

预置输液总量范围:(0.1-9999.99)mL。

 

 

2.5

快进流速范围:(0.1-2000)mL/h,最小步进0.01mL/h。

 

 

2.6

KVO:(0.1-5.0)mL/h, 最小步进0.01mL/h。

 

 

2.7

体重模式下体重设置范围:(0.1-500)kg,最小步进0.1kg。

 

 

2.8

应能适用的注射器规格:2/3mL、5mL、10mL、20mL、30mL、50/60mL。

 

 

2.9

具有不少于9种注射模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式。

 

 

2.10

不小于3.5英寸显示屏,电容触摸屏。(需提证明文件)。

 

 

2.11

具有叠机功能,无需附件可实现多泵叠加,便于转运管理。

 

 

2.12

药物库可储存不少于5000种药物。

 

 

2.13

动态压力检测(DPS),可实时显示当前管内压力具体数值。

 

 

2.14

压力自动释放(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,应自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者。

 

 

2.15

支持自动\手动锁屏功能。

 

 

2.16

具有夜间模式,音量和液晶屏亮度自动变暗。

 

 

2.17

具有排气、快进、待机、护士呼叫功能。

 

 

2.18

在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率。

 

 

2.19

具有日志记录功能,可存储至少2000条。

 

 

2.20

可配备条形码扫描枪,支持条码扫描。

 

 

2.21

注射泵可选配环境光自动调节的功能,屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节。

 

 

2.22

内置大容量锂电池,标配电池供电时间≥10小时,选配电池供电时间≥15小时。

 

 

2.23

可配置无线或有线网络连接。

 

 

3.

输液泵技术参数要求

 

 

3.1

用途:在ICU、手术室、儿科等科室使用,用于精确输液。

 

 

3.2

输液速度范围:(0.1-2000)mL/h,最小步进0.01mL/h。

 

 

3.3

输液精度应≤±4.5%。

 

 

3.4

预置输液总量范围:(0.1-9999.99)mL,最小步进0.01mL/h

 

 

3.5

快进速度范围:(0.1-2000)mL/h,最小步进0.01mL/h。

 

 

3.6

KVO:(0.1-5)mL/h,最小步进0.01mL/h。

 

 

3.7

阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2mL。

 

 

3.8

单一故障状态下的最大输液量应≤0.5mL。

 

 

3.9

体重设置范围:(0.1-500)kg,最小步进0.1kg。

 

 

3.10

空瓶灵敏度具有高、中,低三档可调。

 

 

3.11

输液泵支持上阻塞、下阻塞报警功能。

 

 

3.12

具有不少于10种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式;具备联机功能。

 

 

3.13

不小于3.5英寸显示屏,电容触摸屏。

 

 

3.14

具有叠机功能,无需附件可实现多泵叠加,便于转运管理。

 

 

3.15

具有夜间模式,音量和液晶屏亮度自动变暗。

 

 

3.16

动态压力监测(DPS),可实时显示当前管内压力具体数值。

 

 

3.17

压力自动释放(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,应自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者。

 

 

3.18

药物库可储存不少于5000种药物。

 

 

3.19

具有日志记录功能,可存储至少2000条。

 

 

3.20

具有排气、快进、待机、护士呼叫功能。

 

 

3.21

在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率。

 

 

3.22

输液泵可选配环境光自动调节的功能,屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节。

 

 

3.23

可配备条形码扫描枪,支持条码扫描。

 

 

3.24

内置大容量锂电池,标配电池供电时间≥9小时,选配电池供电时间≥13小时。

 

 

3.25

可配置无线或有线网络连接。

 

 

品目六

麻醉深度监测仪 5台

 

 

1.

系统组成:由主机、导联线、电源线、电源适配器等组成,无需外挂子机。

 

 

2.

注册证产品名称:麻醉深度多参数监护仪

 

 

3.

供电及散热:220V交流市电,内置电源可交替使用(内置电源11.1V  2.6Ah)。

 

 

4.

麻醉深度指数CSI(Cerebral State Index):贯穿整个麻醉手术的全部过程,实时监测和反映临床麻醉中手术病人的意识状态——镇静程度和麻醉深度。CSI的范围为0~100(从无脑电信号~完全清醒),40~60为最佳外科手术麻醉状态。

 

 

5.

采样率:2000次/秒。

 

 

6.

CSI计算时间:传感器连接后,2~6S内,实时计算并显示CSI值。

 

 

7.

肌电信号指数EMG:范围0~100,表示肌电活动的总功率,间接反映了患者的肌松程度。

 

 

8.

爆发抑制比BS:范围0~100%,可以给麻醉师对术中用药过量实时提示,保证手术的安全性。

 

 

9.

信号质量指数SQI:范围为0~100,反映EEG脑电信号的质量,包括EEG信号的采集和传输过程。

 

 

10.

CSI趋势图:实时意识镇静深度指数展示,同时展示CSI值的变化曲线图。显示整个麻醉过程患者诱导、维持、恢复的意识镇静水平。

 

 

11.

同屏脑电波显示:≥8寸高亮液晶触摸屏,实时脑电波形及波形趋势显示。

 

 

12.

抗干扰:有效肌电过滤、抗工频干扰,抗高频电刀干扰,抗肌电干扰。

 

 

13.

数据存储:数据达2000小时存储空间,可无限扩展。有网络接口,可连接中央监护系统,另可通过USB线导出数据。

 

 

14.

打印功能:可将数据导出打印,打印波段可选,可打印出特定时段的曲线。

 

 

15.

事件设置:可设置记录当前手术状态,如诱导Induction,插管Intubation,手术Surgery等事件,并可对各手术状态进行标记。

 

 

16.

报警功能:设置高、低限报警数值可调,具备声光报警功能。

 

 

17.

时间/日期:显示日期、时间。

 

 

18.

配件要求:使用专用一次性传感器,集成采集芯片,高保真采集。一次性传感器具有独立的医疗器械注册证。

 

 

19.

单机软件升级:软件版本升级、具有功能拓展功能。

 

 

20.

输入阻抗:≥2.5MΩ。

 

 

21.

CSI与更新:数值范围0~100,6~42Hz,每秒更新。

 

 

22.

EMG与更新:数值范围0~100,75~85 Hz,每秒更新。

 

 

23.

BS与更新:数值范围0~100%,每秒更新。

 

 

24.

伪差排除:自动。

 

 

25.

安全等级:内部供电II类,BF型。

 

 

26.

功率:90VA。

 

 

27.

显示:≥8寸高清液晶显示屏,全中文界面显示,全中文触摸屏操作界面。可中英文切换。

 

 

28.

导联线:导联线采用十芯导联,屏蔽效果好,传输稳定,前端连接读卡器,保证数据读取顺畅。线长≥2.5米。

 

 

29.

机器可配备连续无创血红蛋白实时监测功能:同屏显示PI(血流灌注指数)、PVI(灌注变异性指数)、SpHb(总血红蛋白)、SpO2(血氧饱和度)、PR(脉搏率)五大参数。

 

 

品目七

抗血栓压力泵 2台

 

 

1.

具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能(单独使用足底部位)功能。

 

 

2.

治疗压力:0mmHg-280mmHg可选。

 

 

3.

治疗时间:0min-600min可选。

 

 

4.

治疗模式:具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等30种治疗模式可选,满足不同的临床需求。

 

 

5.

可手动选择静脉再充盈时间,范围在20s-70s,根据每个病人年龄段的不同,选择更为合适的充盈时间。

 

 

6.

充气速度:1-6级可选,能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。

 

 

7.

支持手掌,臂部,脚掌,腿部4个治疗部位,各治疗部位可以组合使用,也可单独使用,使用灵活。

 

 

8.

治疗部位演示功能,便于医护人员对治疗模式的选择。

 

 

9.

主机具有≥4.3英寸彩色触摸屏,可显示当前治疗的肢体、治疗时间、治疗模式。

 

 

10.

设备治疗后应具有锁屏功能,防止治疗过程中非专业人士误操作。

 

 

11.

超静音设计,自动化程度高,一键式操作,操作简单,不会影响其他病人的休息。

 

 

12.

压迫性附件具有重复性和一次性可选,根据患者实际情况有不同规格与型号可自行选择使用。

 

 

13.

具有过压、欠压、系统低压、系统高压、加压套脱落等报警提示。

 

 

14.

维护功能:压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测。

 

 

15.

具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施,保证治疗安全。

 

 

16.

可充电的锂电池,在断电的情况下可连续工作4小时。

 

 

17.

可配置升降式移动台车,固定平稳,便于移动,方便附件收纳。

 

 

18.

支持在线升级功能。

 

 

品目八

加温毯 2套

 

 

1.

多点温度监控,闭环温度控制、多级温度选择,从室温到43℃,温度上升时间≦5min。

 

 

2.

自保护型正温度系数加热器,安全保护。

 

 

3.

毛毯超细网、温度平衡,≥23种毛毯型号, 满足多种临床需求,加热毯的材料柔软,符合生物相容性;加长软管使用方便。

 

 

4.

标配移动小车、风扇,低噪音运行。

 

 

5.

超高精度过滤器,有效过滤精度高达≥99.97%;过电流保护:双输入带保险丝的电路。

 

 

6.

操作温度、输气管出风口的平均温度分3档可调:高温档(43℃±1℃)、中温档(38℃±1℃)、低温档(32℃±1℃)。

 

 

7.

风机电机:≥5200转/分钟(高风速设置)、≥4200转/分钟(低风速设置),气流通风量:50CFM或26L/s。

 

 

8.

安全报警系统:双CPU安全保护,分别测量独立的温度,具有三个温度传感器采集温度,二个温度传感器在输气管出风口,当温度超过50℃,发出超温报警,另外一个温度传感器在输气管进风口,当温度超过60℃,发出超温报警。

 

 

二、

提供参询机型详细配置清单及分项报价。

 

 

三、

提供参询机型近二年国内金瓶梅电影 合同或中标通知书≥3份。

 

 

四、

整机原厂质保三年。

 

 

         

 

三、供应商参加询价会要求     

  在参加询价会时,按照序号排序提供以下材料:

  1、《企业法人营业执照》(副本);

  2、《组织机构代码证》(副本);

  3、《税务登记证》(副本);

  4、《医疗器械经营企业许可证》(副本、含附页);

  5、法人代表授权书(原件);

  6、被授权人身份证(原件及复印件),联系电话;

  7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

  8、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许      可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;

9、 (1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;

(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;

(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。

10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供电子文件,以品牌命名);

11、提供性能参数要求响应偏离表;

12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函;        

13、提供的材料一式四份,一份正本,三份副本,正本必须盖公司鲜章,所有材料在报名截止时间前密封送达;

14、参加询价会时,需5—10分钟产品核心参数、性能介绍,金瓶梅电影 提供电脑、投影仪;

15、严格按照要求填写附表1和附表2,提供的材料齐全,加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致,否则与缺项、未盖章一样视同无效,取消参加询价资格;

 

联系电话:0791-86362905  

报名、提交资料时间:2023年9月21日至9月27日10时。

询价会时间:2023年9月28日16:00

报名、询价地点:金瓶梅电影 医学装备部(2号楼10层)

联系人:吴老师 

联系电话:0791-86362905  

 

                                                                                                    金瓶梅电影 医学装备部

                                                                                                                                  2023-9-21

附表1:

询价项目

产品注册证名称

生产厂家

规格型号

产品注册证号

报名公司

是否有FDA、CE证书?

湖南或湖北省参考价

浙江或福建省参考价

报价

(万元)

联系方式

呼吸机(小儿)

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

转运呼吸机

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

血气生化分析仪

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

除颤仪

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

输液工作站

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

麻醉深度监测仪

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

抗血栓压力泵

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加温毯

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

要求:

1.以湖北省、湖南省、浙江省、福建省四省的谈判成交价(参考价)作为参考依据,并作为市场占有率的依据(详见表格,以表格要求为准)。各报名企业必须提供其中两个及以上各省谈判成交价(参考价)(四省都有客户须全部提供)。以上各省谈判成交价(参考价)均需附上近二年真实价格(合同复印件、发票复印件等)依据;在金瓶梅电影报价必须低于以上各省谈判成交价(参考价)。

 2.各报名企业必须按表格要求填写,价格真实,资料可靠,同时须附上相应的价格依据(必要时会进行价格公示,欢迎大家进行监督)。

 3.请各报名企业按照规定的项目认真填写,不得涂改,需加盖公章。

 4.单独一页:公司业绩简介(150字以内)、产品主要参数(500字以内)。

 

附表2:

序号

相关情况

供应商根据实际情况填写

1

相关产业发展情况

 

2

市场技术或者服务水平

 

3

市场供给及供应情况

 

4

价格情况

 

5

可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况