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金瓶梅电影 经颅电刺激仪拟采购询价公告

发布时间:2023-10-18点击次数:1691次

      根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规和《金瓶梅电影 招标采购管理办法》,依照公开、公平、公正的原则,依据金瓶梅电影医疗临床需要,拟对金瓶梅电影西湖院区儿科拟采购设备进行院内询价,欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。

一、采购项目内容:

序号

需求科室

设备名称

数量

备注

1

西湖院区儿科

经颅电刺激仪

1

国产

  • 性能参数要求

序号

要求

响应

偏离

一、

技术要求

 

 

1.

至少五种刺激模式:TDCS经颅直流电刺激模式、TACS经颅交流电刺激模式、TPCS经颅脉冲电刺激模式、TRNS经颅随机噪声刺激模式、CES经颅微电流刺激模式。

 

 

2.

两种电极输出方式:

1)两通道(阴极/阳极)输出方式:配备耳夹式电极、方形电极,电极尺寸:2通道电极的长x宽x厚度尺寸为:60x45x1.4mm,其误差不超过标称±10%。

2)高精度五通道(一阴四阳或一阳四阴)输出方式:高精度5通道环形聚焦输出,环形电极的外径x内径x厚度尺寸为:10x2x2.2mm,其误差不超过标称±10%。

 

 

3.

产品结构、输出方式及操作方式:

1)产品结构:落地式推车设备,具备抽屉方便收纳配件、4台手持便携款经颅电刺激仪,具备管理系统功能

2)八组通道:包括六组2通道(阳极/阴极)和二组5通道输出(高精度输出:一阳四阴或一阴四阳),满足8人同时治疗。

 

 

4.

输出电流强度范围:0~2mA,分为:0~0.5mA、0~1mA、0~1.5mA、0~2mA四种档位(CES经颅微电流刺激模式只有0.5mA档位),且每个档位的电流强度均连续可调。

 

 

5.

电流强度控制:调节范围为0~255级,步进1级,可连续点击快速达到目标级。

 

 

6.

工作频率

a)TDCS经颅直流电刺激模式,无频率。

b)TACS经颅交流电刺激模式,频率范围:0~200Hz,连续可调,误差应不大于±2%。

c)TPCS经颅脉冲电刺激模式,频率范围:0~200Hz,连续可调,误差应不大于±2%。

d)TRNS经颅随机噪声刺激模式,频率范围:随机。

e)CES经颅微电流刺激模式,脉冲重复频率:0.1Hz,误差应不大于±2%。

 

 

7.

接触质量提示:具有接触阻抗实时数据显示,阻抗范围:500Ω~16KΩ,接触质量指示灯提醒功能。

 

 

8.

设备具备专用预刺激功能与伪刺激功能,满足临床治疗及科研需求。

 

 

9.

手持款经颅电刺激仪可连续工作时间不少于4小时。

 

 

10.

软件功能参数

1)信息管理功能:刺激仪具有患者管理功能,可以新增/删除患者,能够显示病人姓名、年龄、性别、病历号,同时具备治疗师权限管理功能。

2)蓝牙连接功能:主机可通过蓝牙自动连接4台手持款经颅电刺激仪,控制手持设备参数设置,同步治疗信息,满足智能化操作需求。

3)方案管理:具有自定义治疗方案功能,可进行两通道、五通道的五种模式治疗参数预设,在治疗界面可一键关联治疗方案,治疗结束支持康复意见编辑功能,一键打印治疗记录单。

4)数据统计分析功能:设备可检索查询历史治疗记录,删除或打印记录单,同时具备统计分析功能,可根据临床需求查询不同治疗方案下的治疗数据及伪刺激数据。

 

 

11.

产品硬件及软件配置:

无线触控键盘、无线鼠标、无线通讯模块、≥21寸液晶显示器、热敏打印机、主机、经颅电刺激软件V1.0、4台手持便携款经颅电刺激仪

 

 

二、

提供参询机型详细配置清单,注明设备功率

 

 

三、

提供参询机型近二年国内金瓶梅电影 合同或中标通知书≥3份。

 

 

四、

整机原厂质保三年

 

 

         

 

三、供应商参加询价会要求     

  在参加询价会时,按照序号排序提供以下材料:

  1、《企业法人营业执照》(副本);

  2、《组织机构代码证》(副本);

  3、《税务登记证》(副本);

  4、《医疗器械经营企业许可证》(副本、含附页);

  5、法人代表授权书(原件);

  6、被授权人身份证(原件及复印件),联系电话;

  7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

  8、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;

9、 (1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;

(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;

(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。

10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供电子文件,以品牌命名);

11、提供性能参数要求响应偏离表;

12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函;        

13、提供的材料一式四份,一份正本,三份副本,正本必须盖公司鲜章,所有材料在报名截止时间前密封送达;

14、参加询价会时,需5—10分钟产品核心参数、性能介绍,金瓶梅电影 提供电脑、投影仪;

15、严格按照要求填写附表1和附表2,提供的材料齐全,加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致,否则与缺项、未盖章一样视同无效,取消参加询价资格;

 

联系电话:0791-86362905  

报名、提交资料时间:2023年10月19日至10月25日17时。

询价会时间:2023年10月27日14:30

报名、询价地点:金瓶梅电影 医学装备部(2号楼10层)

联系人:吴老师 

联系电话:0791-86362905  

金瓶梅电影 医学装备部

2023-10-18

附表1:

询价项目

产品注册证名称

生产厂家

规格型号

产品注册证号

报名公司

是否有FDA、CE证书?

湖南或湖北省参考价

浙江或福建省参考价

报价

(万元)

联系方式

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

要求:

1.以湖北省、湖南省、浙江省、福建省四省的谈判成交价(参考价)作为参考依据,并作为市场占有率的依据(详见表格,以表格要求为准)。各报名企业必须提供其中两个及以上各省谈判成交价(参考价)(四省都有客户须全部提供)。以上各省谈判成交价(参考价)均需附上近二年真实价格(合同复印件、发票复印件等)依据;在金瓶梅电影报价必须低于以上各省谈判成交价(参考价)。

 2.各报名企业必须按表格要求填写,价格真实,资料可靠,同时须附上相应的价格依据(必要时会进行价格公示,欢迎大家进行监督)。

 3.请各报名企业按照规定的项目认真填写,不得涂改,需加盖公章。

 4.单独一页:公司业绩简介(150字以内)、产品主要参数(500字以内)。

 

附表2:

序号

相关情况

供应商根据实际情况填写

1

相关产业发展情况

 

2

市场技术或者服务水平

 

3

市场供给及供应情况

 

4

价格情况

 

5

可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况